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  • 商品名称: 注射用头孢哌酮钠
  • 商品编号: YT110
  • 上架时间: 2010-10-11
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核准日期: 修改日期:注射用头孢哌酮钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1 【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠(处方药)英文名称:Cefoperazone Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna。【成份】本品主要成分为头孢哌酮钠,处方中无辅料。化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。化学结构式: 分子式: C25H26N9NaO8S2 分子量: 667.66 【性状】 本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【适应症】 单独用药: 本品可用于治疗由敏感细菌引起的下列感染:上、下呼吸道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染;上、下泌尿道感染;骨和关节感染。预防感染:本品可用于预防腹部、妇科、心血管和矫形手术患者的手术后感染。联合用药:本品抗菌谱广,单用本品已足以治疗绝大多数感染。病情需要时本品也可与其它抗生素联合使用。如与氨基糖苷类抗生素合用,疗程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】)【规格】 1.0g(以头孢哌酮计);2.0g(以头孢哌酮计)【用法用量】 成人用法:本品成人常用量为每日2-4克,分等量每12小时给药一次。严重感染时总剂量可增加到每日8克,分等量,每12小时给药一次。曾有报道,每日剂量高达12-16克时也未见并发症。单纯性淋球菌尿道炎的推荐剂量为单次肌内注射本品500毫克。药物应在臀大肌或大腿前侧的大肌肉群进行深部注射。肝功能不全患者用药:对严重胆道梗阻、严重肝病或伴有肾功能不全患者,有必要作剂量调整。如未密切监测上述患者的血清浓度,则剂量不应超过每日2克。肾功能不全患者用药:由于肾脏不是本品的主要清除途径,肾功能衰竭患者如给予常用剂量(2-4克/日)时无需调整剂量。对肾小球滤过率<18毫升/分钟或血清肌酸酐值>35毫克/升的患者,本品的最大给药剂量为每日4克。血液透析期间本品的血清半衰期略微缩短,因此应在血液透析阶段另行制定给药方案。肝功能不全同时伴有肾功能不全患者用药:对肝功能异常同时伴有肾功能损害患者应检测本品血清浓度,必要时调整剂量。如未密切监测上述患者的血清浓度,则剂量不应超过每日2克。儿童用药:头孢哌酮在婴儿和儿童中的剂量为每日50-200毫克/公斤体重,每6-12小时给药一次。每日最大剂量为400毫克/公斤体重,即每日最大剂量不超过6克(参见注意事项部分)。新生儿用药:出生不足8日的新生儿必须每12小时给药一次。成人及儿童静脉输注给药如采用间歇静脉输注,每瓶本品(1或2克)应溶于20至100毫升可配伍的无菌静脉注射液中,于15分钟至1小时内输注完毕。如选用灭菌注射用水作为稀释液,药瓶内加入量不应超过20毫升。如采用连续静脉输注,每克本品应溶于5毫升灭菌注射用水中,然后将其加入到适宜的静脉注射液中。如采用直接静脉注射,本品每次给药的最大剂量成人为2克,儿童为50毫克/公斤体重。应将本品溶于适宜的稀释液中,配制成最终浓度为100毫克/毫升的注射液,注射时间不得少于3-5分钟。用于预防手术后感染时,应在手术前30-90分钟静脉输注1克或2克本品。此剂量可每12小时重复给药一次,但不应超过24小时。对已知手术后发生感染可能性较大的手术(如结肠直肠手术),或一旦发生感染可引起严重后果的手术(如开放性心脏手术和关节修复手术),本品可在手术后72小时内连续给药。使用和配制方法静脉输注给药本品无菌粉末可用表2中所列任何一种可配伍的溶液配制后静脉输注给药,溶液用量不少于2.8毫升/每克本品。为配制方便,推荐每克本品用5毫升初配溶液配制。表2用于初配的溶液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液灭菌注射用水上述配制的溶液可用表3中所列任何一种溶液进一步稀释后静脉输注:表3用于静脉输注的溶液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖和乳酸钠林格注射液乳酸钠林格注射液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液肌内注射给药本品可用灭菌注射用水配制成肌内注射用溶液。如果注射用溶液浓度≥250毫克/毫升,应选用利多卡因溶液进行配制。配制时,可先将灭菌注射用水和2%的盐酸利多卡因溶液混合,使注射液中盐酸利多卡因浓度为0.5%左右。建议使用下面的两步稀释法:首先加入所需量的灭菌注射用水后振摇使本品粉末完全溶解,然后加入所需量的2%利多卡因溶液并混匀。 规格 头孢哌酮最终浓度 第一步灭菌注射水用量 第二步 2%利多卡因用量 可抽取的液体量* 0.5克/瓶 250毫克/毫升 1.3毫升 0.4毫升 2.0毫升 333毫克/毫升 0.9毫升 0.3毫升 1.5毫升 1.0克/瓶 250毫克/毫升 2.6毫升 0.9毫升 4.0毫升 333毫克/毫升 1.8毫升 0.6毫升 3.0毫升 2.0克/瓶 250毫克/毫升 5.2毫升 1.8毫升 8.0毫升 333毫克/毫升 3.7毫升 1.2毫升 6.0毫升 *实际得到的液体体积足以超过可抽取出的液体量和肌内注射所需的给药量。【不良反应】通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由服药以外的因素如潜在的疾病引起的。由于特定的因果关系在多数情况下有可能无法确定,甚至许多不良事件并不是药物不良反应。即便还不能确定是否由头孢哌酮引起,我们还是报告了所收集到的所有不良事件。过敏反应:与所有头孢菌素一样,曾有报道本品可引起过敏反应,表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多、药物热。这类过敏反应易发生于有过敏史、特别是对青霉素过敏的患者。血液系统:曾有报导本品可引起中性白细胞轻微减少。与其它β-内酰胺抗生素一样,长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症。在头孢菌素类抗生素治疗过程中,有些患者可出现直接库姆斯试验阳性反应。与文献报道的有关其它头孢菌素一样,也有本品引起血红蛋白和红细胞压积降低的报道。还有一过性嗜酸粒细胞增多和低凝血酶原血症的报道(参见【注意事项】)。肝脏:曾出现过一过性血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶升高。胃肠道:有大便习惯改变(稀便或腹泻)的报道,多为轻度或中度,经对症治疗或停药后症状消失。局部反应:本品肌内注射后耐受良好。偶尔在注射部位出现短暂疼痛。与其它头孢菌素一样,本品经静脉内插管给药时,某些患者可在输注部位发生静脉炎。该产品上市后报告了如下的不良事件:全身变态性反应:过敏性反应(包括休克)。胃肠道:伪膜性肠为,呕吐血液系统:出血(无其他特别说明)皮肤/附属结构:Stevens Johnson综合征,瘙痒。【禁忌】 已知对头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用本品。【注意事项】警告:本品使用前应仔细询问患者是否曾对头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。青霉素过敏患者使用本品时应谨慎。对任何曾发生过某种类型过敏反应,特别是对药物过敏的患者使用本品时应谨慎。一旦发生过敏反应,应停药并给予适当治疗。发生严重过敏性休克的患者须立即给予肾上腺素,必要时吸氧、静脉给予激素,保持气道通畅,包括气管插管等治疗措施。肝功能不全患者用药本品绝大部分经胆汁排泄。胆功能不全和/或胆道梗阻患者的血清半衰期通常会延长,尿中药物排出量会增加。即使严重肝功能异常患者其胆汁中本品仍可达到治疗浓度,而半衰期仅增加2-4倍。一般注意事项与其它抗生素一样,少数患者使用本品后出现维生素K缺乏。原因很可能与合成维生素K有关的肠道菌群受到抑制有关。营养不良、吸收不良(如囊性纤维化患者)和长期静脉营养的患者可能出现这种危险。应密切检测这类患者的凝血酶原时间,必要时应加用适量维生素K。与其它抗生素一样,长期使用本品可导致不敏感细菌的过度生长。因此,在治疗期间应仔细观察患者的病情变化。溶液稳定性:用下列各种注射稀释液配制的适宜浓度的本品溶液在下述保存条件和规定时间内保持稳定(超过规定时间而未使用的溶液应弃用)。 控制室温(15-25℃)24小时 近似药物浓度 5%葡萄糖注射液 2-50毫克/毫升 5%葡萄糖和乳酸钠林格注射液 2-50毫克/毫升 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 2-50毫克/毫升 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液 2-50毫克/毫升 10%葡萄糖注射液 2-50毫克/毫升乳酸钠林格注射液 2毫克/毫升 0.5%盐酸利多卡因注射液 300毫克/毫升 0.9%氯化钠注射液 2-300毫克/毫升灭菌注射用水 300毫克/毫升配制好的本品溶液可保存在玻璃或塑料注射器中,或保存在玻璃或软塑料注射液容器中。冰箱温度(2-8℃)5天 近似药物浓度 5%葡萄糖注射液 2-50毫克/毫升 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 2-50毫克/毫升 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液 2-50毫克/毫升乳酸钠林格注射液 0.5%盐酸利多卡因注射液 0.9%氯化钠注射液灭菌注射用水 2毫克/毫升 300毫克/毫升 2-300毫克/毫升 300毫克/毫升配制好的本品溶液可保存在玻璃或塑料注射器中,或保存在玻璃或软塑料注射液容器中。冷冻室温度(-21—-10℃)3周 近似药物浓度 5%葡萄糖注射液 50毫克/毫升 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 2毫克/毫升 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液 2毫克/毫升 冷藏库温度(-21—-10℃)5周 近似药浓度 0.9%氯化钠注射液 300毫克/毫升灭菌注射用水 300毫克/毫升配制好的本品溶液可保存在塑料注射器中,或保存在软塑料注射液容器中。已结冰的溶液使用前应在室温下解冻,解冻后而未使用的溶液应弃用,不可再反复冰冻。物理配伍禁忌:本品溶液与氨基糖苷类抗生素溶液存在物理配伍禁忌,两者不能直接混合应用。如确需本品与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗(参见【适应症】,可采用序贯间歇静脉输注给药,但必须重新选用另一根静脉输注管或在两次给药期间用足量适宜的溶液冲洗先前使用的静脉输注管,同时建议用药时先使用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期用药: 曾在小鼠、大鼠和猴中进行了生殖毒性研究,剂量高达人体用量的10倍,未发现这些动物的生育能力受到损害,也未发现本品有任何致畸作用。但本品尚未在妊娠妇女中进行过足够的有良好对照的试验。由于动物试验结果通常不能预测人体的情况,因此,只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。哺乳期用药:只有少量药物分泌到人体母乳中。尽管只有少量本品能够进入到母乳中,但哺乳期妇女使用本品仍应小心。【儿童用药】 婴儿期用药:本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。对于早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究。因此本品用于治疗早产儿和新生儿感染前,医生应充分权衡利弊后作出决定(参见临床前安全数据)。对于新生儿黄疸,本品不能将胆红素从血浆蛋白结合部位置换出来。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】 1、酒精:有报道,患者在使用本品期间以及用药后5天内饮酒,可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应,其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此,患者在使用本品时,如同时饮用含有酒精的饮料,应格外注意。当患者需要喂食或胃肠外给予高营养制剂时,应避免在液体中含有酒精成分。 2、头孢哌酮与能产生低凝血酶原血症、血小板减少症或胃肠道出血的药物同时应用时,要考虑这些药物对凝血功能的影响和出血危险性增加。 3、实验室检查药物相互作用:用班丁氏液或费林氏液法检查尿糖时可出现假阳性。 4、β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类抗生素直接混合后,两者抗菌活性将相互影响而减弱;因此两类药物联合应用时,不能在同一容器内给予。【药物过量】有关人体发生头孢哌酮钠急性中毒的资料有限。预计本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的延伸。应确定这样一个事实,脑脊液中高浓度的β-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统副作用,如抽搐等。由于头孢哌酮可通过血液透析从血循环中被置换出来,因此,如肾功能损害的患者发生药物过量,通过血液透析治疗可增加本品从体内的排出。【药理作用】 本品通过抑制细菌细胞壁的合成产生杀菌作用。体外试验中,本品对许多临床常见的细菌有抗菌作用,不易被多种β-内酰胺酶降解。对本品敏感的细菌包括:革兰阳性菌金黄色葡萄球菌,包括产生和不产生青霉素酶的菌株;表皮葡萄球菌;肺炎链球菌(以往称肺炎双球菌);化脓性链球菌(A组β-溶血性链球菌);无乳链球菌(B组β-溶血性链球菌);粪肠球菌的多数菌株; β-溶血性链球菌。革兰阴性菌大肠杆菌;克雷伯菌属;肠杆菌属;枸橼酸杆菌属;流感嗜血杆菌;奇异变形杆菌;普通变形杆菌;摩氏摩根菌(以往称摩根变形杆菌);雷氏普罗菲登菌(以往称雷极变形杆菌);普罗菲登菌属;沙雷菌属(包括粘质沙雷菌);沙门菌属和志贺菌属;铜绿假单胞菌和其它假单胞菌的部分菌株;醋酸钙不动杆菌; 淋球菌;脑膜炎球菌;百日咳杆菌;小肠结肠炎耶尔森菌。厌氧菌革兰阳性和革兰阴性球菌(包括消化球菌、消化链球菌和韦荣球菌属);革兰阳性杆菌(包括梭状芽胞杆菌、优杆菌属和乳酸杆菌属);革兰阴性杆菌(包括梭杆菌属、脆弱类杆菌和其它类杆菌属的许多菌株)。临床前安全数据在所有试验剂量下,本品对青春期前大鼠的睾丸均产生不良反应。每日皮下注射1000毫克/公斤体重本品后(约为成人平均剂量的16倍)可导致大鼠睾丸重量降低,精子产生受到抑制,生殖细胞数量减少和足细胞胞浆空泡形成。损害的严重程度在每日100-1000毫克/公斤体重范围内与所用剂量的高低有关,低剂量可引起精子细胞轻微减少。在成年大鼠中未观察到这种作用。除最高剂量外,这种组织学上的损害完全可以恢复,但这些试验并未对大鼠以后的生殖功能进行评价。尚未明确上述发现与人体的关系。【药代动力学】 单剂量注射后,药物在血清、胆汁和尿中可达到高浓度。表1示健康志愿受试者15分钟内恒速静脉输注1、2、3、4克或肌内注射单剂量1或2克本品后的血清浓度。丙磺舒对本品的血清浓度无影响。表1头孢哌酮的血清浓度平均血清浓度(微克/毫升)剂量/给药途径 0* 0.5小时 1小时 2小时 4小时 8小时 12小时 1克静脉输注 153 114 73 38 16 4 0.5 2克静脉输注 252 153 114 70 32 8 2 3克静脉输注 340 210 142 89 41 9 2 4克静脉输注 506 325 251 161 71 19 6 1克肌内注射 32** 52 65 57 33 7 1 2克肌内注射 40** 69 93 97 58 14 4 *静脉输注结束的时刻作为0时。 **肌内注射完毕后第15分钟的数值。本品的平均血清半衰期约2小时,不受给药途径影响。本品在所检测的体液和组织中均能达到治疗浓度,这些体液和组织包括:腹水和脑脊液(脑膜炎患者)、尿液、胆汁和胆囊壁、痰和肺、扁桃体和鼻窦粘膜、心耳、肾脏、输尿管、前列腺、睾丸、子宫和输卵管、骨、脐带血和羊水。本品经胆汁和尿排出。胆汁中药物浓度通常在给药后1-3小时内达峰值,可超出同期血清浓度一百多倍。据报导,无胆道梗阻患者静脉推注2克本品后,胆汁中的药物浓度从30分钟的66微克/毫升上升到3小时的6000微克/毫升。肾功能正常者经不同给药途径给予不同剂量后,12小时内尿中平均回收率为20-30%。15分钟内静脉输注2克本品后,尿中药物浓度可高达2200微克/毫升。肌内注射2克本品后,尿中药物峰浓度可达1000微克/毫升左右。健康受试者反复给药后未出现体内药物蓄积现象。肝功能不全患者肝功能不全患者的血清半衰期延长,经尿排泄药量增加。在同时合并肾功能和肝功能不全患者的血清中,本品可能蓄积。肾功能不全患者健康受试者与肾功能不全患者的血清峰浓度、药时曲线下面积、血清半衰期相似。【贮藏】 密闭,冷处(2~10℃)保存。【包装】 模制抗生素玻璃瓶装,10瓶/盒【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2005年版二部【批准文号】国药准字H20045186(1.0g);国药准字H20045187(2.0g) 【生产企业】企业名称:金百利娱乐股份有限公司生产地址:浙江省绍兴县云集路1152号邮政编码:312030 电话号码:(0575)4816742(销售) (0575)4810110(咨询)(0575)4810115(质量)传真号码:(0575)4815743 4816115 网 址:http//www.ytyaoye.com/

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